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基于这些协同作用，自习FeHCF-A作为硫的主体有效地提高了硫的利用率，自习使穿梭效应最小化，并显着提升LiPSs催化转化动力学，从而实现快速且持久的硫电化学。想象通过简单的氨活化增强了大量配位不饱和金属位点对多硫化物的亲和力和催化能力。

（g）第5次循环时，蠢生S/FeHCF-A电极的的充/放电曲线。更重要的是，付费配位的不饱和Fe位点具有更高的吸附能力和向多硫化物的转化催化活性。因此，自习金属有机骨架（MOFs）或配位聚合物骨架（CPFs）是理想的平台，但是直接的主动失配很容易破坏晶格骨架，实现起来仍然具有挑战性。

【图文解析】图一、想象配位聚合物骨架的性能（a）典型配位聚合物骨架内被吸附物与吸附剂晶格之间的吸附行为示意图。其中，蠢生倍率性能高达5C和出色的可循环性，在500次循环中，每次循环仅有0.024％的超低衰减率，同时在高硫载荷下具有4.5mAhcm-2的面积容量。

总之，付费该工作为锂-硫电池和其他相关领域的材料工程提供了配位化学的新见解。

自习（f）FeHCF和FeHCF-A的FeK-edge傅立叶变换EXAFS光谱。想象（f）在（e）中所示的不同截止电位下收集的PPy-Mo7O24的XPSMo3d光谱。

相反，蠢生永久性掺杂剂是大尺寸的离子，由于空间位阻效应，它们被锚定于聚合物中。付费（g）PPy-SO4和PPy-Mo7O24的面电容与电流密度的关系。

尽管永久掺杂剂赋予CPs良好的循环稳定性，自习增强的电导率和可控的形貌，自习但如果永久掺杂剂是电化学惰性的，掺杂量过高会影响材料的比电容或能量密度。想象（c）PPy-Mo7O24的HAADF-STEM图像。